新華社北京2月26日電（記者田曉航）我國罕見病患者總人數超過2000萬，罕見病其實并不“罕見”，如何讓這么多患者得到及時、正確的診治？在國際罕見病日即將來臨之際，北京大學第一醫(yī)院罕見病中心25日揭牌成立，旨在探索和推動罕見病多學科管理、診治規(guī)范制定和罕見病政策研究。

　　根據世界衛(wèi)生組織的定義，罕見病是指患病人數占總人口0.65‰—1‰的疾病，包括漸凍癥、“玻璃人”（血友?。?、“木偶人”（多發(fā)性硬化癥）等。目前全球范圍內已確認的罕見病約有6000到7000種。全國政協(xié)委員、北京醫(yī)學會罕見病分會主任委員丁潔介紹，罕見病診療規(guī)范問題是影響罕見病診治水平的重要因素。罕見病種類繁多，臨床表現復雜多樣，導致診斷難、治療難，國內醫(yī)生對罕見病的診治尚缺乏足夠認識，常常導致患者難以得到及時診治。

　　國家衛(wèi)生健康委員會近日印發(fā)通知提出，遴選罕見病診療能力較強、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協(xié)作網醫(yī)院，組建罕見病診療協(xié)作網。作為協(xié)作網的省級牽頭醫(yī)院之一，北京大學第一醫(yī)院集結多個臨床學科和遺傳學領域專家成立罕見病中心，并設立由全國近10個省市罕見病領域專家組成的咨詢委員會。中心將建立罕見病臨床研究和政策研究平臺以及罕見病預約門診、住院和出院后全程“一站式”管理模式，探索罕見病診療相關機制。

　　“罕見病診治如果缺乏多學科聯合，患者往往需要往返于不同科室，延誤了確診，甚至可能導致錯誤用藥或進行不必要的手術?！倍嵳f，多學科聯合、“一站式”管理能在最短時間內為患者確診，減少非正規(guī)的干預和治療。

　　據北京大學第一醫(yī)院副院長楊莉教授介紹，北京大學第一醫(yī)院罕見病診治起步較早。目前，北京大學第一醫(yī)院對于罕見病目錄所列121個病種中的103個可診可治。醫(yī)院已有兒童疑難罕見病多學科會診中心、兒童神經肌肉病多學科聯合門診、腎上腺聯合門診、肺小結節(jié)聯合門診等多個罕見病診療團隊。

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