新華社華盛頓12月26日電　美國食品和藥物管理局近期批準(zhǔn)了一款用于成人偏頭痛急性治療的新藥——烏布萊維。這是首款獲批專用于急性治療偏頭痛的口服降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）受體拮抗劑。

　　CGRP是一種傳遞感覺的神經(jīng)肽，被認(rèn)為與血管擴(kuò)張、炎性反應(yīng)及疼痛信號有關(guān)，而這些均被認(rèn)為與偏頭痛的病理生理學(xué)有關(guān)聯(lián)。烏布萊維口服片劑通過阻斷CGRP與其受體結(jié)合發(fā)揮作用。

　　該藥由美國艾爾建公司開發(fā)，它不能用于偏頭痛預(yù)防性治療。此前以色列藥企特瓦制藥公司、制藥巨頭瑞士諾華公司與美國安進(jìn)公司等曾研發(fā)出防治偏頭痛的CGRP受體拮抗劑類注射藥物。

　　這款口服新藥對偏頭痛的急性治療效果在隨機(jī)雙盲對照試驗中得到驗證。試驗中，1439名成年偏頭痛患者分別服用了不同劑量的烏布萊維，其偏頭痛癥狀在服藥2小時后消除和緩解的情況明顯優(yōu)于安慰劑組。臨床試驗還顯示，該藥主要副作用包括惡心、疲倦和口干等。

　　偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾病，以反復(fù)發(fā)作的頭痛為主要特點(diǎn)，有時還伴有惡心、嘔吐和畏光，每次發(fā)作可持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天。偏頭痛影響著世界10%以上的人口，而女性偏頭痛的發(fā)病率是男性的3倍。

【糾錯】

責(zé)任編輯： 詹婧